define('DISALLOW_FILE_EDIT', true);
define('DISALLOW_FILE_MODS', true);<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	
	>
<channel>
	<title>
	Comments on: (Part-16) ՀԱՅՐ ՆԵՐԻՐ ՆՐԱՆՑ, ՆՐԱՆՔ ՉԵՆ ՀԱՍԿԱՆՈՒՄ ԹԵ ԻՆՉ ԵՆ ԱՆՈՒՄ:  (Շուշի-Լոս Անջելես, AUDIO)	</title>
	<atom:link href="https://www.louysworld.com/2011/07/29/%D5%B6%D5%A5%D6%80%D5%AB%D6%80-%D5%B6%D6%80%D5%A1%D5%B6%D6%81-%D5%B6%D6%80%D5%A1%D5%B6%D6%84-%D5%B9%D5%A5%D5%B6-%D5%B0%D5%A1%D5%BD%D5%AF%D5%A1%D5%B6%D5%B8%D6%82%D5%B4-%D5%A9%D5%A5-%D5%AB%D5%B6%D5%B9/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://www.louysworld.com/2011/07/29/%d5%b6%d5%a5%d6%80%d5%ab%d6%80-%d5%b6%d6%80%d5%a1%d5%b6%d6%81-%d5%b6%d6%80%d5%a1%d5%b6%d6%84-%d5%b9%d5%a5%d5%b6-%d5%b0%d5%a1%d5%bd%d5%af%d5%a1%d5%b6%d5%b8%d6%82%d5%b4-%d5%a9%d5%a5-%d5%ab%d5%b6%d5%b9/</link>
	<description></description>
	<lastBuildDate>Mon, 01 Aug 2011 07:02:31 +0000</lastBuildDate>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.9.4</generator>
	<item>
		<title>
		By: ru07		</title>
		<link>https://www.louysworld.com/2011/07/29/%d5%b6%d5%a5%d6%80%d5%ab%d6%80-%d5%b6%d6%80%d5%a1%d5%b6%d6%81-%d5%b6%d6%80%d5%a1%d5%b6%d6%84-%d5%b9%d5%a5%d5%b6-%d5%b0%d5%a1%d5%bd%d5%af%d5%a1%d5%b6%d5%b8%d6%82%d5%b4-%d5%a9%d5%a5-%d5%ab%d5%b6%d5%b9/#comment-14257</link>

		<dc:creator><![CDATA[ru07]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 01 Aug 2011 07:02:31 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.louysworld.com/?p=13543#comment-14257</guid>

					<description><![CDATA[Ашкеназы – носители редкой болезни

Ашкеназы – носители редкой болезни 28 декабря 2009.  Исследование, проведенное в генетическом и метаболическом отделениях иерусалимского медицинского центра «Хадаса», показало, что евреи ашкеназского происхождения являются частыми носителями гена, передающегося по наследству и приводящего к рождению детей, больных синдромом Жубера. Один из каждых девяносто двух евреев-ашкеназов носит в себе этот ген.

Синдром Жубера, это генетическое заболевание, обусловленное недоразвитием или полным отсутствием червя мозжечка, в норме отвечающего за нормальную координацию и баланс. Для данного заболевания также характерны неправильные движения языка и глаз, затруднения дыхания, вплоть до полной его остановки, а также почечная недостаточность и сниженный мышечный тонус у младенцев.

Ген, наличие которого может привести к синдрому Жубера, был впервые обнаружен в Хадасе, и это уже тринадцатый ген, который открывают израильские ученые из иерусалимского медцентра. Настоящее исследование проводилось при поддержке благотворительной организации «Дор яшарим», действующей как в Израиле, так и в Америке, с целью предотвращения рецессивных генетических заболеваний, распространенных среди евреев.

После достаточно частых случаев рождения в еврейских семьях детей, с синдромом Жубера, по просьбе представителей организации «Дор Яшарим», в «Хадасе» провели сравнение ДНК больных детей. Дети не являлись родственниками между собой, но, тем не менее, у всех у них была обнаружена одинаковая последовательность четырнадцати генов, среди которых один ген содержал в себе мутацию.

Основываясь на этих выводах, исследователи провести тестирование трех тысяч здоровых евреев ашкеназского происхождения, и обнаружили у одного из каждых девяноста двух добровольцев данный ген, несущий мутацию. Таким образом, ученые заявляют, что у каждой из восьми тысяч пар, в которой оба партнера – ашкеназы, весьма вероятно рождение ребенка с синдромом Жубера.
israelinfo.ru
Медицинские новости

Кто такие Ашкеназы?

Ашкеназ Артур Кестлер, в своей книге «Тринадцатое колено» исходит из того, что подлинные двенадцать еврейских колен дополнились еще одним – хазарским, которое этнически не связано с евреями-семитами.

Он доказывает, что миллионы ашкеназийских евреев в Восточной и Центральной Европе – это потомки хазар (кочевые тюркские племена степей Евразии).

В Энциклопедии Американа написано, что «в конце 1960~x годов евреи-ашкеназы насчитывали около 11 миллионов человек, что составляет 84% мирового еврейского населения».

Бенджамен Фридман в своей работе «Правда о хазарах» утверждает, что «так называемые мнимые евреи Восточной Европы никогда не были семитами, не являются семитами сейчас и не могут рассматриваться как евреи в будущем». Далее он задает вопрос: «Может быть, вы сможете объяснить мне причину того, почему история возникновения хазар и Хазарского каганата так тщательно скрывается от мира в течение многих веков? Какая таинственная мистическая сила оказалась способной на протяжении жизни бесчисленных поколений и по всему миру не допускать того, чтобы история хазар и Хазарского каганата попала в учебники истории и в школьные программы по этому предмету. История хазар и Хазарского каганата, безусловно, подтверждается неопровержимыми историческими фактами». Эта история и ее связь с корнями и ранней историей так называемых мнимых евреев Восточной Европы была одной из самых тщательно охраняемых исторических тайн».]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[